2012-814
一、样品信息样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。二、测定范围每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。三、底物耗尽使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸...
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有些液体双试剂，其实质并不真正具备抗干扰的能力而只是解决了试剂的液体化和稳定性问题。下面具体讲解几个例子：1、如ALT试剂盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中极不稳定，在pH8.7时才能稳定保存。因此，为了保证试剂稳定性，液体双试剂的R1需要维持pH8.7，但此时LDH活性大大下降，就失去消除内源性丙酮酸的功能，只有加入试剂R2后，反应混合液的pH下降至LDHzui适pH，在经过延迟时间60S后，才能消除内源性丙酮酸的干扰。2、再如Tfinder反应中抗Vc干扰问题：由...
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2012-89
1、三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH8.0）取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解，并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。2、三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH8.1）取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。3、三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH9.0）取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠...
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1、直接2、间接法3、未标记抗体法抗体和酶、荧光素结合后，或多或少的降低了抗体与抗原的结合能力。有酶桥法和PAP法，但前者弊端较多。PAP法（PeroxidaseAntiperoxidase.PAP）PAP复合物（二分子抗体，三分子酶），体积小，稳定，穿透性好特点：较间接法敏感20~100倍，较前几种方法非特异性染色轻。4、ABC法（Avidin-Biotin-ComplexMethod）Avidin——卵白素，有四个亚单位，每个亚单位有138个氨基酸，分子两68kD。一个卵...
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一、阻止血液过快凝固血液暴露在空气中会凝固，当将血液滴入试纸采集区时，由于毛细效应，血液会向试纸的检测区扩散，但这需要一点时间，如果血液凝固过快，可能造成血液未扩散到检测区，就已经凝固，导致检测失败。另一方面，血浆中微凝血块过多，会减慢扩散的速度，检测结果产生的时间就会延长。二、稀释血液浓度加入稀释液后，血液的浓度会降低，HIV抗体的浓度也随之降低，这就为试纸的灵敏度提出了更高的要求，需要试纸能够检测出低浓度的HIV抗体，也正因此，当检测结果为阳性时，那么结果是非常准确的。但...
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当PCR结果不甚满意时,首先检查以下几方面并遵照执行:1、将PCR反应的试管与反应板紧贴。2、当酶反应混合物以70℃"热启动"开始循环时,切记在加入酶后稍微振荡一下,因为在0.2-ml的PCR管中不能均匀传热。3、不要随意减少dNTP的用量,它是一个系统的因素,必须与其它成份保持平衡。4、对于有问题的PCR反应,例如模板的量少,模板不纯和环状模板等,先尝试加Taq酶前的体系进行预变性,后加模板进行正常PCR扩增。5、没有扩增产物:在提供MgCl2缓冲液中,以0.25mmol/...
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一、分析试验的应用类型一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种分析类型，如：可以应用于WBIHCICCELASA分析等，如果抗体说明书没有提及的应用类型，并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型，而仅是说明尚未经过此种分析试验验证，如果抗体不适用某些分析试验，则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验。二、样本蛋白的结构性质了解样本蛋白的结构性质有助于选择zui合适的抗体，至少两方面因素需要考虑：1、待测样本蛋白的结构域：抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，抗体...
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