人新生甲状腺素(NN-T4)试剂盒用于新生儿足跟血干血斑样本中甲状腺素(T4)的定量检测,是先天性甲状腺功能减退症筛查的核心工具。主要采用时间分辨荧光法(如Revvity的GSP/DELFIA系列,规格960-1152测试/盒)或荧光酶免疫法(如Labsystems Diagnostics,480人份/盒),检测过程约2-3.5小时。
人新生儿促甲状腺素试剂盒用于定量检测新生儿干血斑样本中的TSH浓度,是先天性甲状腺功能减退症(CH)筛查的核心工具。
人新生儿促甲状腺素N-TSH试剂盒用于定量检测新生儿干血斑样本中的TSH浓度,是先天性甲状腺功能减退症(CH)筛查的核心工具。主流技术包括酶联免疫法(ELISA)、时间分辨荧光免疫法(DELFIA)及荧光酶免疫法(FEIA),检测范围一般为0.77-150 μIU/mL,灵敏度可达0.77 μIU/mL。
人新生儿促甲状腺素(N-TSH)试剂盒用于定量检测新生儿干血斑样本中的TSH浓度,是先天性甲状腺功能减退症(CH)筛查的核心工具。主流技术包括酶联免疫法(ELISA)、时间分辨荧光免疫法(DELFIA)及荧光酶免疫法(FEIA),检测范围一般为0.77-150 μIU/mL。
人辛型肝炎病毒TTV试剂盒主要用于检测该病毒的DNA载量,主流技术为实时荧光定量PCR(qPCR)。TTV在健康人群中携带率可高达90%,临床检测主要应用于免疫状态评估——病毒载量升高提示感染风险增加、免疫抑制水平相对较高;反之则提示免疫应答较强。样本类型推荐使用EDTA抗凝血浆。