HaemoScan补体检测试剂盒储存与使用要求

　　HaemoScan补体检测试剂盒作为体外诊断医疗器械，其储存与使用需严格遵循说明书及行业标准规范，以确保检测结果的准确性和稳定性。

　　一、HaemoScan补体检测试剂盒储存要求

　　1. 环境温湿度控制

　　温度范围：一般需存放于2~8℃冷藏环境（如医用冰箱），避免冷冻（＜0℃会导致试剂蛋白变性失活）；部分常温型试剂可能允许15~30℃保存，但仍需规避极*高温或低温波动。具体以产品标签为准。

　　湿度管理：相对湿度建议控制在30%~70%，防止受潮引发试剂稀释或微生物滋生；干燥环境可能导致冻干组分无法完*复溶。

　　避光保存：光照（尤其是紫外线）可能加速某些化学成分分解，应使用不透明包装或存放于遮光容器中。

　　2. 密封与有效期

　　确保原包装完整未开启，开封后需尽快用完（通常在规定时间内，如24小时内），未用完的试剂不得重复使用。

　　标注有效期至某日期，过期试剂因活性下降或杂质积累禁止使用。

　　3. 防污染与物理保护

　　避免与挥发性化学品、酸碱性物质共储，防止交叉污染；远离电离辐射源。

　　轻拿轻放，避免剧烈震荡导致微球/颗粒类试剂团聚或破裂；运输时使用缓冲材料固定，减少机械损伤风险。

　　二、HaemoScan补体检测试剂盒使用前准备

　　1. 平衡至室温

　　从冷藏环境取出后，需在室温下静置平衡30分钟以上，使试剂温度与环境一致，避免因温差导致冷凝水混入或反应体系紊乱。

　　2. 外观检查

　　确认包装无破损、漏液，试剂颜色/状态正常（如液体应澄清无沉淀，冻干粉应均匀松散）；若出现浑浊、分层或结块，可能已变质需丢弃。

　　核对批号、效期与检测项目是否匹配（如全血模式/稀释模式），避免误用不同规格试剂。

　　3. 配套耗材适配性

　　仅使用原厂提供的采样针、比色杯、反应管等耗材，第三方配件可能因材质差异影响光学信号采集精度（如透光率不一致）。

　　三、HaemoScan补体检测试剂盒操作规范

　　1. 样本采集与处理

　　抗凝剂选择：优先采用EDTA-K2或肝素锂抗凝管，避免使用柠檬酸钠（可能干扰离子浓度检测）；血液与抗凝剂比例需符合要求。

　　避免溶血/凝血：采血时减少组织液混入，混匀抗凝剂与血液；若样本出现肉眼可见溶血（红细胞破裂释放Hb）或凝块，应重新取样。

　　加样量精准：使用校准过的移液器或设备定量加样，误差不超过±5%，过量或不足均会影响反应动力学曲线。

　　2. 仪器校准与质控

　　每次检测前运行配套质控品，确认系统误差在允许范围内；若质控失败，需排查试剂失效、仪器故障或操作失误。

　　定期进行空白校正（以蒸馏水或稀释液作为空白调零），消除背景干扰。

　　3. 反应时间与读数时机

　　严格按照说明书设定孵育时间，提前或延后读数均会导致吸光度偏差；光学检测时保持比色池清洁，避免指纹、灰尘遮挡光路。