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HaemoScan B.V.
产品简介:

HaemoScan B.V.是生物标志物分析领域的一家创新公司,开发了许多检测方法来测量补体活性。HaemoScan补体检测试剂盒提供了一种基于溶血活性测量的快速简单的检测程序。

产品型号:

更新时间:2025-06-10

厂商性质:生产厂家

访 问 量 :498

服务热线

400-968-7988

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产品介绍

HaemoScan B.V. 是一家总部位于荷兰格罗宁根的生物技术公司,专注于血液学、炎症反应与补体系统的研究。自成立以来,HaemoScan B.V.致力于开发高质量的检测工具和科研试剂,帮助全球研究人员探索人类免疫系统在疾病、药物反应和生物材料相互作用中的关键机制。

HaemoScan 提供一系列可以评估血液和生物材料之间相互作用的试剂盒、可以评估先天免疫活性(补体活性)的检测试剂盒以及生物标志物检测试剂盒。


AP50 Test (Metabolic Pathway Complement Activity)

基于在 Mg++ 存在下兔红细胞的裂解。 当怀疑补体缺失或缺乏时,它可以作为筛查试验。 该测试对途径成分的现象、不存在和惰性敏感。
该方法也适用于评估医药产品对补体成分抑制或消耗的影响

◆  应用


确定替代途径补体活性

◆  原理

将红细胞悬液与连续稀释的血清或血浆在 37 °C 下孵育 30 分钟。

补体系统的激活导致溶血。 孵育后,将样品离心以获得上清液。 上清液中游离血红蛋白的浓度与补体活性成正比,使用分光光度计在 415 nm 波长下测量。 绘制血浆稀释因子与溶血程度的关系可以计算 AP50。 该试剂盒旨在通过小样品 (75 μL) 的替代途径测量补体活性,并且在 96 孔(圆底)微孔板上是可行的。 该测定可以在微量离心管中进行。

产品信息:


产品名称

规格

货号

AP50 Assay

100 times

K001








CH50 Test (Classical Pathway Complement Activity)


经典途径方法 (CH50) 基于在 Ca++ 和 Mg++ 存在下致敏绵羊红细胞的裂解。

当怀疑补体缺失或缺乏时,它可以作为筛查试验。 该测试对途径成分的减少、缺失和惰性敏感。 该方法也适用于评估医药产品对补体成分抑制或消耗的影响。


◆ 应用

经典途径补体活性的测定

◆ 原理

将红细胞悬液与连续稀释的血清或血浆在 37 °C 下孵育 30 分钟。

补体系统的活性导致溶血。 孵育后,将样品离心以获得上清液。 上清液中游离血红蛋白的浓度与补体活性成正比,使用分光光度计在 415 nm 波长下测量。 绘制血浆稀释因子与溶血程度的关系可以计算 CH50。 (即稀释血清以获得 50% 红细胞的裂解)

该试剂盒旨在通过小样品 (25 μL) 的经典途径测量补体活性,并且在 96 孔(圆底)微孔板上是可行的。 该测定也可使用微量离心管进行。

产品信息:

产品名称

规格

货号

CH50 Assay

100 times

K002







Hemolysis assay

应在与血液接触的医疗器械上测试溶血活性。

该测试基于由接触、渗出物、毒素、金属离子、表面电荷和其他红细胞溶解原因引起的红细胞溶解。 它基于生物材料和红细胞悬液的直接接触,并且用分光光度计测量血红蛋白的释放。

◆ 应用

生物材料测定溶血

◆ 原理

将红细胞悬液与供试品一起孵育 24 小时,同时在 37 °C 下旋转。 孵育前后,取样品并离心以获得含有游离血红蛋白的上清液。 血红蛋白浓度通过分光光度计测量。 将测试样品与参考材料进行比较。 该试剂盒包含阳性和反应性较低的标准品。 建议在每次分析中至少包括两个标准品。 与参考材料相关的测试材料的结果也可用于评估溶血活性。 应该注意的是,好或坏的标准是基于 2% 的溶血。 因此,还需要确定所用红细胞悬液的总血红蛋白浓度。 该试剂盒设计用于测量少量生物材料样品的溶血活性。

产品信息:

产品名称

规格

货号

Hemolysis Assay

30 times

K003




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