细胞培养用耗材污染与防治

一、培养用液

1、未灭菌的试剂：高压或过滤除菌。

2、物品储放区不洁：经常清洁并作灭菌处理。

3、消毒过程不标准：检查高压灭菌器是否工作正常；过滤后检查滤膜是否破裂；灭菌后的液体仍需做无菌试验。

4、一次性无菌用品不合格：进行质量检测或更换供应商。

二、取材

1、原代组织来源有污染，不要把动物带入培养室处理；

2、可能有污染的组织应在酒精中浸泡30s－1min，在清洗用的PBS中加入抗生素。

三、玻璃器皿

1、储存时灰尘或细菌孢子进入－一消毒后的器皿应严密包裹，置于无菌物品放置区；未包裹物品放置不得超过24小时。

2、高压灭菌不*（一次放入物品过多或放置不正确，瓶盖拧得过紧等），正确摆放高压锅内的物品，保持瓶盖微松。

四、培养瓶及培养用液瓶

1、灰尘或细菌孢子细胞拿出超净台时应拧紧瓶盖；

2、任何物品在进入超净台前都要用酒精擦拭；

3、怀疑污染者应作无菌试验，一旦证实，应重新消毒或丢弃。

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