细胞的两种运输方法

一、冻存运输

    使用干冰置于塑料泡沫盒中，处理得当，可以保存3天。一旦出现融解，细胞活力将急剧下降。将细胞冻存管严密包裹，所用塑料泡沫盒应该不小于300×300×300mm，壁的厚度约为50mm，内部空间为200×200×200mm，这样大的空间需放入5kg干冰。以zui快的速度将细胞从液氮转入干冰中，否则细胞将以10～20℃／min的速度升温。不能让温度高于－50℃。到达目的地后，即可按常规复苏处理。

二、活细胞运输

    细胞应该处于对数生长期早期或中期，状态良好。如果细胞密度过大，培养液会消耗过快，细胞也易于脱落。培养液应该加满，拧紧瓶盖，这样液体的晃动幅度就不会太大。严密封紧瓶盖边缘，用防震材料包裹培养瓶。即可运输。运输标签上应注明“易碎品”、“切勿冷冻”等字样。到达目的地后，可将大部分培养液倒掉，余留正常量的培养液继续培养。待细胞生长至可以传代时，换新的培养液。一般不要立刻更换新培养液，以免细胞不适应。

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