促甲状腺素受体抗体ELISA试剂盒 重复性好

酶联免疫吸附实验（ELISA）已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术，常用的检测方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要，另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话，那将会需要多少种标记的抗体呢？而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目，同时也能提高标记抗体的效用，这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

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促甲状腺素受体抗体ELISA试剂盒

检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

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●ELISA试剂盒可以测量多少标本?●: ELISA试剂盒采用双抗夹心法测 定标本中的含量活性，ELISA试剂盒主要分为96T、48T两种规格，96t标准的可 以检测85个样本，10个标准品孔，1个空白对照。48t标准的可以检测37个样本 ，10个标准品孔，1个空白对照。试剂盒的主要组成由：酶标板、标准品、稀释 液、显色液、终止液、洗涤液、封板膜、说明书等。ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有： ①标本因素;②试剂因素;　　③操作因素。

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编辑：小檀20181011