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elisa试剂盒实验技术原理： (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。 (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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多功能蛋白聚糖ELISA试剂盒，本应用试剂盒已完成多中心临床验证，并通过国家食药监总局的认证。我司通过建立覆盖欧美的采购中心，与欧美1000多个品牌建立了正式的代理与合作，涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，具有压倒性地优势。产品领域：分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。主营产品：流式抗体、ELISA试剂盒、标准品和对照品、生化试剂、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。

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●控制和消除误差的方法:● 误差的大小，直接关系到分析结果的精密度和准确度。减少误差的措施有如下几种： 1、正确选取样品量样品量的多少与分析结果的准确度关系很大。在常量分析中，滴定量或重量过多或过少都直接影响准确度。在比色分析中，含量与吸光度之间往往只在一定范围内呈线性关系。这就要求测定时读数在此范围内，以提高准确度。通过增减取样量或改变稀释倍数可以达到此目的。 2、增加平行测定次数减少偶然误差测定次数越多，则平均值就越接近真实值，偶然误差亦可抵消，所以分析结果就越可靠。一般要求每个样品的测定次数不应少于两次，如要更的测定，分析次数应更多些。 3、对照试验对照试验是检查系统误差的有效方法。在进行对照试验时，常常用已知结果的试样与被测试样一起按*相同的步骤操作，或由不同单位、不同人员进行测定，后将结果进行比较。这样可以抵消许多不明了因素引起的误差。 4、空白试验在进行样品测定过程的同时，采用*相同的操作方法和试剂，惟独不加被测定的物质，进行空白试验。在测定值中扣除空白值，就可以抵消由于试剂中的杂质干扰等因素造成的系统误差。 5、校正仪器和标定溶液各种计量测试仪器，如实验室电子天平、旋光仪、分光光度计，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在的分析中必须进行校准，并在计算时采用较正值。各种标准溶液(尤其是容易变化的试剂)应按规定定期标定，以保证标准溶液的浓度和质量。 6、严格遵守操作规程分析方法所规定的技术条件要严格遵守。经国家或主管部门规定的分析方法，在未经有关部门同意下，不应随意改动。

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编辑：小檀20181010