白介素1βELISA试剂盒 ELISA Kit

elisa试剂盒实验技术原理： (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。 (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

人类成纤维细胞(多种种属)实验科研认可品牌

白介素1βELISA试剂盒，本应用试剂盒已完成多中心临床验证，并通过国家食药监总局的认证。我司通过建立覆盖欧美的采购中心，与欧美1000多个品牌建立了正式的代理与合作，涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，具有压倒性地优势。产品领域：分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。主营产品：流式抗体、ELISA试剂盒、标准品和对照品、生化试剂、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。

人胚胎肠粘膜组织来源细胞

白介素1βELISA试剂盒试剂盒（多种属）行业操作流程如下：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。　（2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF工作液50μl。　（5）酶标板置37℃箱的湿盒内，孵育60min。　（6）洗板，同（4）。　（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔工作液 100μl。　（8）酶标板置37℃箱的湿盒内，孵育60min。　（9）洗板，同（4）。　（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。　（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。　（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以由容器上的划痕或指印等造成的光。（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定。

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编辑：小檀20181008